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[发明专利]一种依喜替康中间体制备工艺-CN202111601124.1在审
发明人：杜彦峰 -专利权人：山东恒屹生物医药有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种依喜替康中间体制备工艺，具体步骤如下：1)合成中间体A1；2)合成中间体A2；3)合成中间体A3；4)合成中间体A4；5)合成中间体A5；6)合成中间体A6；7)合成中间体A7；8)合成中间体A8；9)合成中间体A9；10)合成中间体A10；11)合成依喜替康中间体成品粗品。本发明制备方法得到的依喜替康中间体产率高，纯度好，大大降低生产成本。
一种依喜替康中间体制备工艺

[发明专利]一种猪血源补铁剂中间体及其成品的制备方法-CN201610658267.9在审
发明人：谢宁宁;黄晶晶;王灼琛;程江华;孙有民;闫晓明;朱鸿杰;何成芳;张福生 -专利权人：安徽省农业科学院农产品加工研究所
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A23L13/20 文献下载
摘要：一种猪血源补铁剂中间体及其成品的制备方法，以新鲜猪血为原料，包括以下步骤：将猪血抗凝，离心干燥，制得血浆粉和血球粉；酶解，灭酶，得中间体1和中间体2；将中间体1和2离心，得中间体3，中间体4，中间体5，中间体6；将中间体4、6酸解成离子态，得中间体7；将中间体2、中间体3和中间体7混合，螯合得补铁剂成品1；将中间体3，中间体5和中间体7混合，螯合得补铁剂成品2；将中间体3和中间体7混合，螯合得补铁剂成品本发明可制备得到形式多样且具理想含铁量的补铁剂终产品，还可利用剩余中间体制备多种补铁剂附加品，丰富和完善了补铁剂产品的种类和形式，显著提高了产品附加值，大幅降低了综合加工成本。
一种猪血源补铁剂中间体及其成品制备方法

[发明专利]一种关键中间体2的制备方法-CN201810558024.7有效
发明人：邱炳林;陈华栋;钟宝香;李金林;黄志征 -专利权人：海化生命（厦门）科技有限公司
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种关键中间体2的制备方法，它包括以下步骤：(1)中间体B‑1的合成：以中间体A作为起始原料，通过手性还原得到中间体B‑1；(2)中间体C‑1的合成：中间体B‑1以及甲醇在催化剂酸的作用下，反应得到中间体C‑1；(3)中间体G‑1的合成：中间体F以及中间体C‑1在路易斯酸的作用下反应得中间体G‑1；(4)关键中间体2的合成：将中间体G‑1溶解于有机溶剂中，加入钯催化试剂，反应得到关键中间体2；该方法以中间体A作为起始原料，通过手性还原得到中间体B‑1，然后经过3步化学反应，即得关键中间体2。通过手性合成得到高ee值的中间体B‑1,避免后续使用手性拆分，降低了关键中间体2的生产成本。
关键中间体合成起始原料手性还原制备化学反应路易斯酸手性合成有机溶剂钯催化甲醇手性催化剂生产成本溶解

[发明专利]一种西洛多辛中间体的制备方法-CN201710633519.7有效
发明人：孙睿;尹强;曹晶 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开一种西洛多辛中间体的制备方法，涉及医药合成技术领域，以解决现有制备方法中西洛多辛中间体收率低的问题。所述西洛多辛中间体制备方法包括：对α‑取代丙酮化合物进行手性诱导的还原胺化，得到初始中间体；对初始中间体进行氨基保护，得到氨基保护中间体；将氨基保护中间体醛化，得到醛化中间体；将醛化中间体肟化，得到肟化中间体；将肟化中间体氰化，得到氰化中间体；将氰化中间体进行氨基脱保护，得到西洛多辛中间体的游离碱；将西洛多辛中间体的游离碱进行成盐处理，得到西洛多辛中间体。本发明提供的西洛多辛中间体的制备方法用于制备西洛多辛。
一种西洛多辛中间体制备方法

[发明专利]制备氟维司群的方法及中间体-CN201811114462.0有效
发明人：余俊;武华周;曹莹;游军辉;张小兵 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备氟维司群的方法及中间体。本发明涉及一种制备氟维司群中间体的方法，本方法以雌二醇为起始原料，经与上保护基团后得到中间体1，中间体1苄位羟化得中间体2，中间体1羟化得到中间体2，中间体2氧化得到中间体3，中间体3与中间体4(1,9‑二溴壬烷碘代得到中间体4，即1,9‑二碘壬烷)缩合反应得到中间体5(式I化合物)，中间体5与中间体7(4，4，5，5，5‑五氟戊醇与对甲苯磺酰氯缩合后与硫脲反应得到，即对甲苯磺酸五氟硫脲盐)反应得到中间体8，中间体8脱保护‑还原得到中间体9，中间体9氧化得到目标产物。
制备氟维司群方法中间体

[发明专利]一种基于茚并[2,1-b]咔唑的空穴传输材料及其制备方法和应用-CN202010062235.9在审
发明人：梁茂;姚惠云;薛松;孙喆;陈瑜;宗雪平 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：制备方法包括如下步骤：使化合物（4）发生烷基化反应生成中间体（5）；使中间体（5）中的硝基还原为氨基生成中间体（6）；使中间体（6）与3,3'‑二溴‑2,2'‑联噻吩发生环合反应生成中间体（7）；使中间体（7）发生取代反应生成中间体（8）；使化合物（9）发生溴代反应生成中间体（10）；使中间体（10）发生烷基化反应生成中间体（11）；使中间体（11）与2‑三丁基甲锡烷基噻吩发生偶联反应生成中间体（12）；使中间体（12）发生溴代反应生成中间体（13）；使中间体（8）与中间体（11）或中间体（13）发生偶联反应生成空穴传输材料Y1或Y2。
一种基于空穴传输材料及其制备方法应用

[发明专利]3N-异帕米星的合成方法-CN202011583251.9在审
发明人：王涛;王彬彬;王庆林;李晓明;曹娜 -专利权人：卓和药业集团有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：本发明公开了3N‑异帕米星的合成方法，包括以下步骤：步骤1)：庆大霉素B端链氨基保护得到中间体1；步骤2)：中间体1硅烷化保护得到中间体2；步骤3)：中间体2氨基保护得到中间体3；步骤4)：中间体3脱硅烷化保护得到中间体4；步骤5)：中间体4与氨基保护的S‑异丝氨酸偶联得到中间体5；步骤6)：中间体5脱保护得到中间体6；步骤7)：中间体6脱保护得到3N‑异帕米星。
异帕米星合成方法

[发明专利]一种索马鲁肽脂肪酸侧链衍生物的合成方法-CN202011370632.9在审
发明人：侯云艳;范岩森;刘福伟;张颖;徐佩佩 -专利权人：济南康和医药科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种索马鲁肽脂肪酸侧链I的制备方法，该方法包括：以十八烷基二酸为起始原料，经过与苄醇成酯水解得到中间体I，中间体I与TSTU反应得到中间体I的活性酯即中间体II，中间体II与1‑苄基‑L‑谷氨酸反应得到中间体III，中间体III与TSTU反应得到中间体III的活性酯即中间体IV，中间体IV与AEEA‑AEEA反应得到中间体V，中间体V经与TSTU反应得到中间体VI，中间体VI经Pd/C与氢气作用脱掉苄基得到索马鲁肽脂肪酸侧链通过本发明方法制备索马鲁肽脂肪酸侧链I，反应类型少，各个步骤反应条件温和，各步骤中间体的质量可控，整体收率高，经济有效，适合放大生产。
一种索马鲁肽脂肪酸衍生物合成方法

[发明专利]一种FLT3和FGFR激酶抑制剂的制备方法-CN201910423253.2有效
发明人：张农 -专利权人：上海再极医药科技有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种FLT3和FGFR激酶抑制剂的制备方法，包括以下步骤：S1、4‑硝基吡唑与N‑BOC‑4羟基吡啶反应得中间体1，中间体1经钯碳加氢还原得中间体2；S2、2,4‑二氯‑6‑甲基噻吩并[3,2‑d]嘧啶经过硼氢化钠还原得中间体3，中间体3经活性二氧化锰氧化得中间体4，中间体4与N‑碘代丁二酰亚胺反应得中间体5，中间体5与2‑甲氧基‑4‑氟苯硼酸反应得中间体6，中间体6经NBS溴代反应得中间体7，中间体7与醋酸钾反应得中间体8；S3、中间体2与中间体8反应并脱Boc保护基得FLT3和FGFR激酶抑制剂。
一种 flt3 fgfr 激酶抑制剂制备方法

[发明专利]一种氢溴酸常山酮的制备方法-CN201310243084.7有效
发明人：颜伟伟;张建;李路;邵劲松;林松 -专利权人：重庆威鹏药业有限公司
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-苄基-3-哌啶酮或其盐酸盐、有机或者无机碱、碱金属的卤化物、β，γ-二卤代烯烃或烯丙基卤代烷为起始原料，经过斯蒂文重排反应得到中间体VIII，中间体VIII经过冯布劳恩反应得到中间体VII，中间体VII经过还原得到中间体VI，中间体VI与NBS反应得到中间体V，中间体V与化合物7-溴-6-氯-4(3H)喹唑啉酮反应得到中间体IV，中间体IV脱保护得到中间体III，中间体III在乙醇中回流得到中间体II，中间体II成盐得到氢溴酸常山酮。
一种氢溴酸常山制备方法

[发明专利]一种高选择性合成多手性中心四氢呋喃环的方法-CN201910696280.7有效
发明人：李金岭;孙双林;叶家峰 -专利权人：河北康泰药业有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成的技术领域，特别是涉及一种高选择性合成多手性中心四氢呋喃环的方法，其条件温和、反应步骤简单、易于操作、区域选择性高、立体选择性高；包括以下步骤：(a)以L‑谷氨酸1为起始原料，经重氮化作用并关环制，得内酯中间体2；(b)内酯中间体2中的羧基经还原，制得中间体3；(c)中间体3中的羟基经TBS保护，制得中间体4；(d)中间体4，经取代反应，制得中间体5；(e)对中间体5进行还原反应，得到中间体6的前体化合物；(f)将中间体6的前体化合物经Wittig反应，制得中间体6；(g)中间体6，经Mitsunobu反应，制得中间体7；(h)中间体7，经碱作用下脱去保护基并关环，制得目标产物8。
一种选择性合成手性中心呋喃方法

[发明专利]盐酸米安色林的制备方法-CN200910020782.4有效
发明人：赵振桥 -专利权人：山东仁和堂药业有限公司
申请日： 2009-05-05 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸米安色林的制备方法，以苯甲醛、乙醇胺为起始原料，经化合得中间体I与氧化苯乙烯反应得中间体II，得中间体II与氯化亚砜在碱性条件下化合得中间体III，中间体III与邻氨基苄醇、富马酸化合得中间体IV，中间体IV在浓硫酸和碳酸钠的作用下得中间体V，中间体V在碱性条件下与氯甲酸乙酯反应得中间体VI，中间体VI与甲醛、甲酸反应得中间体VII，中间体VII经盐酸-乙酸乙酯酸化，制得盐酸米安色林。
盐酸米安色林制备方法

[发明专利]带自冷的涡轮增压器中间体-CN201410769048.9在审
发明人：谢小虎;包晓红;何进 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： F02B39/00 文献下载
摘要：本发明属于汽车发动机涡轮增压器领域，具体是一种带自冷的涡轮增压器中间体。它包括中间体、隔热罩以及轴承，所述的中间体上包括中间体外体以及中间体内体，中间体外体与中间体内体之间形成隔热空腔，中间体外体的一端周面上设有散热鳍片，中间体外体的另一端的端面上固定着隔热罩。本发明的优点是可以减小涡轮壳与中间体的接触面积，减少涡轮壳向中间体传热，可以增大散热面积，加速增压器的降温。
涡轮增压中间体

[实用新型]带自冷的涡轮增压器中间体-CN201420787222.8有效
发明人：谢小虎;包晓红;何进 -专利权人：常州环能涡轮动力股份有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： F02B39/00 文献下载
摘要：本实用新型属于汽车发动机涡轮增压器领域，具体是一种带自冷的涡轮增压器中间体。它包括中间体、隔热罩以及轴承，所述的中间体上包括中间体外体以及中间体内体，中间体外体与中间体内体之间形成隔热空腔，中间体外体的一端周面上设有散热鳍片，中间体外体的另一端的端面上固定着隔热罩。本实用新型的优点是可以减小涡轮壳与中间体的接触面积，减少涡轮壳向中间体传热，可以增大散热面积，加速增压器的降温。
涡轮增压中间体

[实用新型]新型档案盒结构-CN201520175204.9有效
发明人：王芝萍 -专利权人：山东省科学院海洋仪器仪表研究所
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： B42F7/14 文献下载
摘要：技术方案是：其特征是由盒盖（1）、中间体（2）和底座（3）组成，在中间体（2）的上部设置有中间体插件（4），在中间体（2）的底部设置有凹面，在底座（3）的上部设置有中间体瓦面相匹配的底座插件（5），在盒盖（1）的下面设置有与中间体插件（4）相匹配的凹面；所述盒盖（1）和中间体（2）通过中间体插件（4）和盒盖（1）凹面连接，中间体（2）和底座（3）通过底座插件（5）中间体凹面连接。
新型档案盒结构

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